Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355339C>T | CA3711330 | HLA-B | n.2920G>A n.2346G>A c.873G>A (p.Pro291=) c.942G>A (n.942G>A) c.66G>A (p.Pro22=) n.464G>A c.906G>A (p.Pro302=) n.1312G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355339C>A | CA449601393 | HLA-B | n.2920G>T n.2346G>T c.873G>T (p.Pro291=) c.942G>T (n.942G>T) c.66G>T (p.Pro22=) n.464G>T c.906G>T (p.Pro302=) n.1312G>T | dbSNP |
6 | g.31355339C>G | CA449601394 | HLA-B | n.2920G>C n.2346G>C c.873G>C (p.Pro291=) c.942G>C (n.942G>C) c.66G>C (p.Pro22=) n.464G>C c.906G>C (p.Pro302=) n.1312G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |