Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.121696590G>C | CA104731451 | ANXA5 | c.-1C>G (n.-1C>G) n.130+273C>G n.386C>G n.165C>G n.168C>G | dbSNP |
4 | g.121696590G>A | CA3063075 | ANXA5 | c.-1C>T (n.-1C>T) n.130+273C>T n.386C>T n.165C>T n.168C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.121696590G>T | CA104731459 | ANXA5 | c.-1C>A (n.-1C>A) n.130+273C>A n.386C>A n.165C>A n.168C>A | dbSNP gnomAD v4 |