Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356748C>T | CA3711766 | HLA-B | n.1756G>A c.283G>A (p.Ala95Thr) c.316G>A (p.Ala106Thr) n.158G>A n.304G>A n.102C>T n.293G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356748C>A | CA3711764 | HLA-B | n.1756G>T c.283G>T (p.Ala95Ser) c.316G>T (p.Ala106Ser) n.158G>T n.304G>T n.102C>A n.293G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356748C= | CA1619112990 | HLA-B | n.1756G= c.283G= (p.Ala95=) c.316G= (p.Ala106=) n.158G= n.304G= n.102C= n.293G= | dbSNP |
6 | g.31356748C>G | CA363892483 | HLA-B | n.1756G>C c.283G>C (p.Ala95Pro) c.316G>C (p.Ala106Pro) n.158G>C n.304G>C n.102C>G n.293G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |