Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356765T>C | CA3711795 | HLA-B | n.1739A>G c.266A>G (p.Gln89Arg) c.299A>G (p.Gln100Arg) n.141A>G n.287A>G n.119T>C n.276A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765T= | CA1619113078 | HLA-B | n.1739A= c.266A= (p.Gln89=) c.299A= (p.Gln100=) n.141A= n.287A= n.119T= n.276A= | dbSNP |