Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56042145C>G | CA6621632 | RPS26 | c.-22C>G (n.-22C>G) n.6C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56042145C>T | CA6621633 | RPS26 | c.-22C>T (n.-22C>T) n.6C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56042145C>A | CA690167398 | RPS26 | c.-22C>A (n.-22C>A) n.6C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |