Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.133746439A>G | CA2624824 | INHCAP,TF | c.-2A>G (n.-2A>G) n.47A>G n.382-7156A>G c.-90+190A>G (n.-90+190A>G) n.112A>G c.-210A>G (n.-210A>G) c.-89-1973A>G (n.-89-1973A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133746439A>C | CA1403137303 | INHCAP,TF | c.-2A>C (n.-2A>C) n.47A>C n.382-7156A>C c.-90+190A>C (n.-90+190A>C) n.112A>C c.-210A>C (n.-210A>C) c.-89-1973A>C (n.-89-1973A>C) | dbSNP |