Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.133746439A>GCA2624824INHCAP,TFc.-2A>G (n.-2A>G)
n.47A>G
n.382-7156A>G
c.-90+190A>G (n.-90+190A>G)
n.112A>G
c.-210A>G (n.-210A>G)
c.-89-1973A>G (n.-89-1973A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.133746439A>CCA1403137303INHCAP,TFc.-2A>C (n.-2A>C)
n.47A>C
n.382-7156A>C
c.-90+190A>C (n.-90+190A>C)
n.112A>C
c.-210A>C (n.-210A>C)
c.-89-1973A>C (n.-89-1973A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched