Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.128459064C>T | CA230924846 | ETS1 | c.*3297G>A (n.*3297G>A) n.7784C>T n.5035C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.128459064C>A | CA2580601115 | ETS1 | c.*3297G>T (n.*3297G>T) n.7784C>A n.5035C>A | dbSNP |
11 | g.128459064C= | CA2008082232 | ETS1 | c.*3297G= (n.*3297G=) n.7784C= n.5035C= | dbSNP |
11 | g.128459064C>G | CA2580601114 | ETS1 | c.*3297G>C (n.*3297G>C) n.7784C>G n.5035C>G | dbSNP |