| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108227889G>A | CA349320 | ATM | c.185+1G>A (n.185+1G>A) n.315+1G>A n.284+1G>A n.319+1G>A n.335+1G>A n.4845+1G>A c.-838+1G>A (n.-838+1G>A) n.918+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108227889G>C | CA382520704 | ATM | c.185+1G>C (n.185+1G>C) n.315+1G>C n.284+1G>C n.319+1G>C n.335+1G>C n.4845+1G>C c.-838+1G>C (n.-838+1G>C) n.918+1G>C | dbSNP |
| 11 | g.108227889G>T | CA382520706 | ATM | c.185+1G>T (n.185+1G>T) n.315+1G>T n.284+1G>T n.319+1G>T n.335+1G>T n.4845+1G>T c.-838+1G>T (n.-838+1G>T) n.918+1G>T | dbSNP |