Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.70972634G>ACA281553FOXP1c.1573C>T (p.Arg525Ter)
c.1012C>T (p.Arg338Ter)
c.1270C>T (p.Arg424Ter)
n.2004C>T
n.1702C>T
c.1570C>T (p.Arg524Ter)
c.1273C>T (p.Arg425Ter)
c.1527+4307C>T (n.1527+4307C>T)
n.892C>T
n.3076C>T
c.*477C>T (n.*477C>T)
c.1531-454C>T (n.1531-454C>T)
n.2947C>T
c.1558C>T (p.Arg520Ter)
c.1567C>T (p.Arg523Ter)
c.2088C>T
c.1231-1829C>T (n.1231-1829C>T)
n.1396C>T
c.1579C>T (p.Arg527Ter)
c.1530+4307C>T (n.1530+4307C>T)
c.1345C>T (p.Arg449Ter)
c.1261C>T (p.Arg421Ter)
n.424C>T
c.1576C>T (p.Arg526Ter)
n.5235C>T
n.1837C>T
n.5385C>T
n.2114C>T
n.2111C>T
n.1390C>T
n.2089C>T
n.2086C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.70972634G>TCA434166175FOXP1c.1573C>A (p.Arg525=)
c.1012C>A (p.Arg338=)
c.1270C>A (p.Arg424=)
n.2004C>A
n.1702C>A
c.1570C>A (p.Arg524=)
c.1273C>A (p.Arg425=)
c.1527+4307C>A (n.1527+4307C>A)
n.892C>A
n.3076C>A
c.*477C>A (n.*477C>A)
c.1531-454C>A (n.1531-454C>A)
n.2947C>A
c.1558C>A (p.Arg520=)
c.1567C>A (p.Arg523=)
c.2088C>A
c.1231-1829C>A (n.1231-1829C>A)
n.1396C>A
c.1579C>A (p.Arg527=)
c.1530+4307C>A (n.1530+4307C>A)
c.1345C>A (p.Arg449=)
c.1261C>A (p.Arg421=)
n.424C>A
c.1576C>A (p.Arg526=)
n.5235C>A
n.1837C>A
n.5385C>A
n.2114C>A
n.2111C>A
n.1390C>A
n.2089C>A
n.2086C>A
dbSNP
3g.70972634G>CCA353491717FOXP1c.1573C>G (p.Arg525Gly)
c.1012C>G (p.Arg338Gly)
c.1270C>G (p.Arg424Gly)
n.2004C>G
n.1702C>G
c.1570C>G (p.Arg524Gly)
c.1273C>G (p.Arg425Gly)
c.1527+4307C>G (n.1527+4307C>G)
n.892C>G
n.3076C>G
c.*477C>G (n.*477C>G)
c.1531-454C>G (n.1531-454C>G)
n.2947C>G
c.1558C>G (p.Arg520Gly)
c.1567C>G (p.Arg523Gly)
c.2088C>G
c.1231-1829C>G (n.1231-1829C>G)
n.1396C>G
c.1579C>G (p.Arg527Gly)
c.1530+4307C>G (n.1530+4307C>G)
c.1345C>G (p.Arg449Gly)
c.1261C>G (p.Arg421Gly)
n.424C>G
c.1576C>G (p.Arg526Gly)
n.5235C>G
n.1837C>G
n.5385C>G
n.2114C>G
n.2111C>G
n.1390C>G
n.2089C>G
n.2086C>G
dbSNP

Number of alleles fetched