| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.25804968G>C | CA734437740 | SELENON | c.302-174G>C (n.302-174G>C) c.404-174G>C (n.404-174G>C) | dbSNP |
| 1 | g.25804968G>T | CA1159804374 | SELENON | c.302-174G>T (n.302-174G>T) c.404-174G>T (n.404-174G>T) | dbSNP |
| 1 | g.25804968G>A | CA10802532 | SELENON | c.302-174G>A (n.302-174G>A) c.404-174G>A (n.404-174G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |