Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.132742896A>G | CA12973869 | AK8 | c.1122-15362T>C (n.1122-15362T>C) n.1559-15362T>C n.2037-15362T>C c.1158-15362T>C (n.1158-15362T>C) c.987-15362T>C (n.987-15362T>C) c.906-15362T>C (n.906-15362T>C) c.900-15362T>C (n.900-15362T>C) c.606-15362T>C (n.606-15362T>C) c.510-15362T>C (n.510-15362T>C) n.1075-15362T>C c.1035-15362T>C (n.1035-15362T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.132742896A>T | CA1882341759 | AK8 | c.1122-15362T>A (n.1122-15362T>A) n.1559-15362T>A n.2037-15362T>A c.1158-15362T>A (n.1158-15362T>A) c.987-15362T>A (n.987-15362T>A) c.906-15362T>A (n.906-15362T>A) c.900-15362T>A (n.900-15362T>A) c.606-15362T>A (n.606-15362T>A) c.510-15362T>A (n.510-15362T>A) n.1075-15362T>A c.1035-15362T>A (n.1035-15362T>A) | dbSNP |