| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132221380G>T | CA1882096265 | NTNG2 | c.858-5469G>T (n.858-5469G>T) c.-34-5469G>T (n.-34-5469G>T) | dbSNP |
| 9 | g.132221380G>A | CA12973613 | NTNG2 | c.858-5469G>A (n.858-5469G>A) c.-34-5469G>A (n.-34-5469G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |