Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.108065750C>T | CA12059586 | FBXL17 | c.754-44749G>A c.1746-44749G>A (n.1746-44749G>A) c.552-44749G>A (n.552-44749G>A) n.402-44749G>A c.1032-44749G>A (n.1032-44749G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.108065750C>G | CA1571063220 | FBXL17 | c.754-44749G>C c.1746-44749G>C (n.1746-44749G>C) c.552-44749G>C (n.552-44749G>C) n.402-44749G>C c.1032-44749G>C (n.1032-44749G>C) | dbSNP |