ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.147089017G>A
CA10896420
n.1845+20845C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.147089017G>T
CA1007326790
n.1845+20845C>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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