Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.60441351G>A | CA678878052 | MS4A5 | c.493-6298G>A (n.493-6298G>A) c.136-6298G>A c.260-6298G>A c.*101-6298G>A (n.*101-6298G>A) c.*103+5836G>A (n.*103+5836G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.60441351G>C | CA16419086 | MS4A5 | c.493-6298G>C (n.493-6298G>C) c.136-6298G>C c.260-6298G>C c.*101-6298G>C (n.*101-6298G>C) c.*103+5836G>C (n.*103+5836G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.60441351G>T | CA599467805 | MS4A5 | c.493-6298G>T (n.493-6298G>T) c.136-6298G>T c.260-6298G>T c.*101-6298G>T (n.*101-6298G>T) c.*103+5836G>T (n.*103+5836G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |