Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.103315230C>T | CA16427940 | DYNC2H1 | c.11671-1315C>T (n.11671-1315C>T) c.11650-1315C>T (n.11650-1315C>T) c.2206-120713C>T (n.2206-120713C>T) c.829-1315C>T (n.829-1315C>T) c.11629-1315C>T (n.11629-1315C>T) c.11032-1315C>T (n.11032-1315C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.103315230C= | CA1996476290 | DYNC2H1 | c.11671-1315C= (n.11671-1315C=) c.11650-1315C= (n.11650-1315C=) c.2206-120713C= (n.2206-120713C=) c.829-1315C= (n.829-1315C=) c.11629-1315C= (n.11629-1315C=) c.11032-1315C= (n.11032-1315C=) | dbSNP |