Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101105527T>ACA1995661497PGRc.1790-13651A>T (n.1790-13651A>T)
c.1789+20480A>T (n.1789+20480A>T)
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c.212-13651A>T (n.212-13651A>T)
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dbSNP
11g.101105527T>CCA228193253PGRc.1790-13651A>G (n.1790-13651A>G)
c.1789+20480A>G (n.1789+20480A>G)
c.8-13651A>G (n.8-13651A>G)
c.212-13651A>G (n.212-13651A>G)
c.1298-13651A>G (n.1298-13651A>G)
n.1783-13651A>G
n.1782+20480A>G
n.3362-13651A>G
n.1797-13651A>G
n.1796+20480A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101105527T=CA1995661495PGRc.1790-13651A= (n.1790-13651A=)
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n.1796+20480A=
dbSNP

Number of alleles fetched