| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101105527T>A | CA1995661497 | PGR | c.1790-13651A>T (n.1790-13651A>T) c.1789+20480A>T (n.1789+20480A>T) c.8-13651A>T (n.8-13651A>T) c.212-13651A>T (n.212-13651A>T) c.1298-13651A>T (n.1298-13651A>T) n.1783-13651A>T n.1782+20480A>T n.3362-13651A>T n.1797-13651A>T n.1796+20480A>T | dbSNP |
| 11 | g.101105527T>C | CA228193253 | PGR | c.1790-13651A>G (n.1790-13651A>G) c.1789+20480A>G (n.1789+20480A>G) c.8-13651A>G (n.8-13651A>G) c.212-13651A>G (n.212-13651A>G) c.1298-13651A>G (n.1298-13651A>G) n.1783-13651A>G n.1782+20480A>G n.3362-13651A>G n.1797-13651A>G n.1796+20480A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |