Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101034325C>A | CA227513538 | PGR | c.*4791G>T (n.*4791G>T) n.7534G>T n.7417G>T n.7149G>T n.7548G>T n.7431G>T n.7163G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101034325C>T | CA13427091 | PGR | c.*4791G>A (n.*4791G>A) n.7534G>A n.7417G>A n.7149G>A n.7548G>A n.7431G>A n.7163G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |