| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.54580152T>C | CA12169037 | SNX18 | c.1622-26251T>C (n.1622-26251T>C) n.1816-26251T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.54580152T>A | CA1547095040 | SNX18 | c.1622-26251T>A (n.1622-26251T>A) n.1816-26251T>A | dbSNP |