Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14727930C>T | CA337755971 | NLGN4Y | c.685+4661C>T (n.685+4661C>T) c.625+4661C>T (n.625+4661C>T) c.121+4661C>T (n.121+4661C>T) c.624+4661C>T n.937+4661C>T n.1099+4661C>T n.864+4661C>T c.250+4661C>T (n.250+4661C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14727930C= | CA2470675830 | NLGN4Y | c.685+4661C= (n.685+4661C=) c.625+4661C= (n.625+4661C=) c.121+4661C= (n.121+4661C=) c.624+4661C= n.937+4661C= n.1099+4661C= n.864+4661C= c.250+4661C= (n.250+4661C=) | dbSNP |