Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.122168344T>G | CA13450932 | MIR100HG | n.362+11992A>C n.409+11992A>C n.363+11992A>C n.421+11992A>C n.297+11992A>C n.676+11992A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.122168344T>C | CA942992989 | MIR100HG | n.362+11992A>G n.409+11992A>G n.363+11992A>G n.421+11992A>G n.297+11992A>G n.676+11992A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |