Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113464537A>C | CA2001183716 | DRD2 | c.-32+10539T>G (n.-32+10539T>G) n.34+11121T>G c.-32+9693T>G (n.-32+9693T>G) | dbSNP |
11 | g.113464537A>T | CA2001183717 | DRD2 | c.-32+10539T>A (n.-32+10539T>A) n.34+11121T>A c.-32+9693T>A (n.-32+9693T>A) | dbSNP |
11 | g.113464537A>G | CA228629748 | DRD2 | c.-32+10539T>C (n.-32+10539T>C) n.34+11121T>C c.-32+9693T>C (n.-32+9693T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |