| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.47918069A>T | CA2474800729 | TRABD2B | c.666+75965T>A (n.666+75965T>A) n.179+75965T>A n.1246+75965T>A n.1247+75965T>A n.1244+75965T>A | dbSNP |
| 1 | g.47918069A>C | CA15096718 | TRABD2B | c.666+75965T>G (n.666+75965T>G) n.179+75965T>G n.1246+75965T>G n.1247+75965T>G n.1244+75965T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |