| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13393379T>C | CA337730413 | UTY | c.645+480A>G (n.645+480A>G) c.396+17614A>G (n.396+17614A>G) n.1160A>G n.485+3539A>G n.1650+480A>G n.1756+480A>G n.1615+3539A>G n.1773+480A>G n.1600+480A>G n.1764+480A>G n.1721+3539A>G n.1870+480A>G n.1730+480A>G n.1000+480A>G n.1013+480A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393379T= | CA2470594262 | UTY | c.645+480A= (n.645+480A=) c.396+17614A= (n.396+17614A=) n.1160A= n.485+3539A= n.1650+480A= n.1756+480A= n.1615+3539A= n.1773+480A= n.1600+480A= n.1764+480A= n.1721+3539A= n.1870+480A= n.1730+480A= n.1000+480A= n.1013+480A= | dbSNP |