Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.18771863C>G | CA173556166 | PSD3 | c.2083-6325G>C (n.2083-6325G>C) c.481-6325G>C (n.481-6325G>C) c.2087-6326G>C (n.2087-6326G>C) c.*88+2964G>C (n.*88+2964G>C) c.406-6325G>C (n.406-6325G>C) c.380-6325G>C c.1888-6325G>C (n.1888-6325G>C) c.2815-6325G>C (n.2815-6325G>C) c.2122-6325G>C (n.2122-6325G>C) c.2080-6325G>C (n.2080-6325G>C) n.3165-2630G>C c.1984-6325G>C (n.1984-6325G>C) c.2143-6325G>C (n.2143-6325G>C) c.475-6325G>C (n.475-6325G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |