Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.122461028G>T | CA1941458475 | HTRA1 | c.154+2319G>T (n.154+2319G>T) n.331C>A n.359C>A n.335C>A | dbSNP |
10 | g.122461028G>A | CA118837 | HTRA1 | c.154+2319G>A (n.154+2319G>A) n.331C>T n.359C>T n.335C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122461028G= | CA1941458479 | HTRA1 | c.154+2319G= (n.154+2319G=) n.331C= n.359C= n.335C= | dbSNP |