Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.93996107A>T | CA16621567 | ABCA4 | c.6816+2T>A (n.6816+2T>A) c.3192+2T>A (n.3192+2T>A) | ClinVar dbSNP |
1 | g.93996107A>G | CA26827279 | ABCA4 | c.6816+2T>C (n.6816+2T>C) c.3192+2T>C (n.3192+2T>C) | dbSNP |
1 | g.93996107A= | CA1141241377 | ABCA4 | c.6816+2T= (n.6816+2T=) c.3192+2T= (n.3192+2T=) | dbSNP |