Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.122092312C>T | CA15672864 | TACC2 | c.5573+3721C>T (n.5573+3721C>T) c.147-40297C>T (n.147-40297C>T) c.5720+3574C>T (n.5720+3574C>T) c.5633+3721C>T (n.5633+3721C>T) c.5630+3721C>T (n.5630+3721C>T) c.207-40297C>T (n.207-40297C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122092312C>G | CA1941295621 | TACC2 | c.5573+3721C>G (n.5573+3721C>G) c.147-40297C>G (n.147-40297C>G) c.5720+3574C>G (n.5720+3574C>G) c.5633+3721C>G (n.5633+3721C>G) c.5630+3721C>G (n.5630+3721C>G) c.207-40297C>G (n.207-40297C>G) | dbSNP |