| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121572901T>A | CA13253611 | FGFR2 | c.110-7197A>T (n.110-7197A>T) n.109+20808A>T c.109+20808A>T (n.109+20808A>T) n.110-7197A>T c.110-8322A>T (n.110-8322A>T) n.371-7197A>T c.57-7197A>T n.756+20808A>T c.167-7197A>T (n.167-7197A>T) c.167-8322A>T (n.167-8322A>T) c.166+20808A>T (n.166+20808A>T) n.742+20808A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121572901T= | CA1941050224 | FGFR2 | c.110-7197A= (n.110-7197A=) n.109+20808A= c.109+20808A= (n.109+20808A=) n.110-7197A= c.110-8322A= (n.110-8322A=) n.371-7197A= c.57-7197A= n.756+20808A= c.167-7197A= (n.167-7197A=) c.167-8322A= (n.167-8322A=) c.166+20808A= (n.166+20808A=) n.742+20808A= | dbSNP dbSNP |