| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121531750G>C | CA13253605 | FGFR2 | c.748+6842C>G (n.748+6842C>G) n.403+6842C>G c.403+6842C>G (n.403+6842C>G) n.3095+6842C>G n.748+6842C>G c.481+6842C>G (n.481+6842C>G) n.1009+6842C>G n.1050+6842C>G c.805+6842C>G (n.805+6842C>G) c.538+6842C>G (n.538+6842C>G) c.460+6842C>G (n.460+6842C>G) n.1036+6842C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121531750G= | CA1941031240 | FGFR2 | c.748+6842C= (n.748+6842C=) n.403+6842C= c.403+6842C= (n.403+6842C=) n.3095+6842C= n.748+6842C= c.481+6842C= (n.481+6842C=) n.1009+6842C= n.1050+6842C= c.805+6842C= (n.805+6842C=) c.538+6842C= (n.538+6842C=) c.460+6842C= (n.460+6842C=) n.1036+6842C= | dbSNP |