| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113095638C>T | CA13169628 | TCF7L2 | c.484-45546C>T (n.484-45546C>T) c.553-45546C>T (n.553-45546C>T) c.624+6098C>T (n.624+6098C>T) c.534+6098C>T (n.534+6098C>T) c.627+6098C>T (n.627+6098C>T) c.382-45546C>T (n.382-45546C>T) c.309+6098C>T (n.309+6098C>T) c.696+6098C>T (n.696+6098C>T) c.693+6098C>T (n.693+6098C>T) c.237+6098C>T (n.237+6098C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113095638C>G | CA1937200276 | TCF7L2 | c.484-45546C>G (n.484-45546C>G) c.553-45546C>G (n.553-45546C>G) c.624+6098C>G (n.624+6098C>G) c.534+6098C>G (n.534+6098C>G) c.627+6098C>G (n.627+6098C>G) c.382-45546C>G (n.382-45546C>G) c.309+6098C>G (n.309+6098C>G) c.696+6098C>G (n.696+6098C>G) c.693+6098C>G (n.693+6098C>G) c.237+6098C>G (n.237+6098C>G) | dbSNP |
| 10 | g.113095638C>A | CA1937200275 | TCF7L2 | c.484-45546C>A (n.484-45546C>A) c.553-45546C>A (n.553-45546C>A) c.624+6098C>A (n.624+6098C>A) c.534+6098C>A (n.534+6098C>A) c.627+6098C>A (n.627+6098C>A) c.382-45546C>A (n.382-45546C>A) c.309+6098C>A (n.309+6098C>A) c.696+6098C>A (n.696+6098C>A) c.693+6098C>A (n.693+6098C>A) c.237+6098C>A (n.237+6098C>A) | dbSNP |