| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113080735G>A | CA13204235 | TCF7L2 | c.483+40609G>A (n.483+40609G>A) c.552+40609G>A (n.552+40609G>A) c.484-8665G>A (n.484-8665G>A) c.394-8665G>A (n.394-8665G>A) c.484-8662G>A (n.484-8662G>A) c.382-60449G>A (n.382-60449G>A) c.166-8662G>A (n.166-8662G>A) c.553-8662G>A (n.553-8662G>A) c.553-8665G>A (n.553-8665G>A) c.94-8662G>A (n.94-8662G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113080735G= | CA1937193485 | TCF7L2 | c.483+40609G= (n.483+40609G=) c.552+40609G= (n.552+40609G=) c.484-8665G= (n.484-8665G=) c.394-8665G= (n.394-8665G=) c.484-8662G= (n.484-8662G=) c.382-60449G= (n.382-60449G=) c.166-8662G= (n.166-8662G=) c.553-8662G= (n.553-8662G=) c.553-8665G= (n.553-8665G=) c.94-8662G= (n.94-8662G=) | dbSNP |