| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113047288G>A | CA660070511 | TCF7L2 | c.483+7162G>A (n.483+7162G>A) c.552+7162G>A (n.552+7162G>A) c.393+7162G>A (n.393+7162G>A) c.382-93896G>A (n.382-93896G>A) c.165+7162G>A (n.165+7162G>A) c.93+7162G>A (n.93+7162G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113047288G>C | CA118788 | TCF7L2 | c.483+7162G>C (n.483+7162G>C) c.552+7162G>C (n.552+7162G>C) c.393+7162G>C (n.393+7162G>C) c.382-93896G>C (n.382-93896G>C) c.165+7162G>C (n.165+7162G>C) c.93+7162G>C (n.93+7162G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113047288G>T | CA214111379 | TCF7L2 | c.483+7162G>T (n.483+7162G>T) c.552+7162G>T (n.552+7162G>T) c.393+7162G>T (n.393+7162G>T) c.382-93896G>T (n.382-93896G>T) c.165+7162G>T (n.165+7162G>T) c.93+7162G>T (n.93+7162G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |