Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.112976855T>C | CA13229397 | TCF7L2 | c.381+25248T>C (n.381+25248T>C) c.450+12231T>C (n.450+12231T>C) c.291+12231T>C (n.291+12231T>C) c.63+25248T>C (n.63+25248T>C) c.-10+12231T>C (n.-10+12231T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.112976855T>G | CA1937145666 | TCF7L2 | c.381+25248T>G (n.381+25248T>G) c.450+12231T>G (n.450+12231T>G) c.291+12231T>G (n.291+12231T>G) c.63+25248T>G (n.63+25248T>G) c.-10+12231T>G (n.-10+12231T>G) | dbSNP |