Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112974337A>GCA13229396TCF7L2c.381+22730A>G (n.381+22730A>G)
c.450+9713A>G (n.450+9713A>G)
c.291+9713A>G (n.291+9713A>G)
c.63+22730A>G (n.63+22730A>G)
c.-10+9713A>G (n.-10+9713A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112974337A>TCA1937144485TCF7L2c.381+22730A>T (n.381+22730A>T)
c.450+9713A>T (n.450+9713A>T)
c.291+9713A>T (n.291+9713A>T)
c.63+22730A>T (n.63+22730A>T)
c.-10+9713A>T (n.-10+9713A>T)
dbSNP
10g.112974337A>CCA660064397TCF7L2c.381+22730A>C (n.381+22730A>C)
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c.291+9713A>C (n.291+9713A>C)
c.63+22730A>C (n.63+22730A>C)
c.-10+9713A>C (n.-10+9713A>C)
dbSNP
10g.112974337A=CA1937144486TCF7L2c.381+22730A= (n.381+22730A=)
c.450+9713A= (n.450+9713A=)
c.291+9713A= (n.291+9713A=)
c.63+22730A= (n.63+22730A=)
c.-10+9713A= (n.-10+9713A=)
dbSNP

Number of alleles fetched