Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.112974337A>G | CA13229396 | TCF7L2 | c.381+22730A>G (n.381+22730A>G) c.450+9713A>G (n.450+9713A>G) c.291+9713A>G (n.291+9713A>G) c.63+22730A>G (n.63+22730A>G) c.-10+9713A>G (n.-10+9713A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.112974337A>T | CA1937144485 | TCF7L2 | c.381+22730A>T (n.381+22730A>T) c.450+9713A>T (n.450+9713A>T) c.291+9713A>T (n.291+9713A>T) c.63+22730A>T (n.63+22730A>T) c.-10+9713A>T (n.-10+9713A>T) | dbSNP |
10 | g.112974337A>C | CA660064397 | TCF7L2 | c.381+22730A>C (n.381+22730A>C) c.450+9713A>C (n.450+9713A>C) c.291+9713A>C (n.291+9713A>C) c.63+22730A>C (n.63+22730A>C) c.-10+9713A>C (n.-10+9713A>C) | dbSNP |