Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112967084G>CCA1937141135TCF7L2c.381+15477G>C (n.381+15477G>C)
c.450+2460G>C (n.450+2460G>C)
c.291+2460G>C (n.291+2460G>C)
c.63+15477G>C (n.63+15477G>C)
c.-10+2460G>C (n.-10+2460G>C)
dbSNP
10g.112967084G>TCA932677309TCF7L2c.381+15477G>T (n.381+15477G>T)
c.450+2460G>T (n.450+2460G>T)
c.291+2460G>T (n.291+2460G>T)
c.63+15477G>T (n.63+15477G>T)
c.-10+2460G>T (n.-10+2460G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967084G>ACA13229389TCF7L2c.381+15477G>A (n.381+15477G>A)
c.450+2460G>A (n.450+2460G>A)
c.291+2460G>A (n.291+2460G>A)
c.63+15477G>A (n.63+15477G>A)
c.-10+2460G>A (n.-10+2460G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched