Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.112967084G>C | CA1937141135 | TCF7L2 | c.381+15477G>C (n.381+15477G>C) c.450+2460G>C (n.450+2460G>C) c.291+2460G>C (n.291+2460G>C) c.63+15477G>C (n.63+15477G>C) c.-10+2460G>C (n.-10+2460G>C) | dbSNP |
10 | g.112967084G>T | CA932677309 | TCF7L2 | c.381+15477G>T (n.381+15477G>T) c.450+2460G>T (n.450+2460G>T) c.291+2460G>T (n.291+2460G>T) c.63+15477G>T (n.63+15477G>T) c.-10+2460G>T (n.-10+2460G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.112967084G>A | CA13229389 | TCF7L2 | c.381+15477G>A (n.381+15477G>A) c.450+2460G>A (n.450+2460G>A) c.291+2460G>A (n.291+2460G>A) c.63+15477G>A (n.63+15477G>A) c.-10+2460G>A (n.-10+2460G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |