Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94328109G>TCA1929022830NOC3L,PLCE1c.9014G>T (n.9014G>T)
c.6103G>T (n.6103G>T)
n.4719G>T
c.*166G>T (n.*166G>T)
c.6151G>T (n.6151G>T)
c.*3008G>T (n.*3008G>T)
n.3310+5281C>A
n.3311+5281C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.94328109G>CCA10632927NOC3L,PLCE1c.9014G>C (n.9014G>C)
c.6103G>C (n.6103G>C)
n.4719G>C
c.*166G>C (n.*166G>C)
c.6151G>C (n.6151G>C)
c.*3008G>C (n.*3008G>C)
n.3310+5281C>G
n.3311+5281C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched