| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94328109G>T | CA1929022830 | NOC3L,PLCE1 | c.9014G>T (n.9014G>T) c.6103G>T (n.6103G>T) n.4719G>T c.*166G>T (n.*166G>T) c.6151G>T (n.6151G>T) c.*3008G>T (n.*3008G>T) n.3310+5281C>A n.3311+5281C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94328109G>C | CA10632927 | NOC3L,PLCE1 | c.9014G>C (n.9014G>C) c.6103G>C (n.6103G>C) n.4719G>C c.*166G>C (n.*166G>C) c.6151G>C (n.6151G>C) c.*3008G>C (n.*3008G>C) n.3310+5281C>G n.3311+5281C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94328109G= | CA1929022833 | NOC3L,PLCE1 | c.9014G= (n.9014G=) c.6103G= (n.6103G=) n.4719G= c.*166G= (n.*166G=) c.6151G= (n.6151G=) c.*3008G= (n.*3008G=) n.3310+5281C= n.3311+5281C= | dbSNP |