Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.93597348A>G | CA211552465 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>C (n.355+3045T>C) c.349+3045T>C (n.349+3045T>C) c.697-6726A>G (n.697-6726A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597348A= | CA1928694604 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T= (n.355+3045T=) c.349+3045T= (n.349+3045T=) c.697-6726A= (n.697-6726A=) | dbSNP |