Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.92552167T>C | CA211495650 | IDE | c.99-14617A>G (n.99-14617A>G) n.715+3205A>G c.*94+6867A>G (n.*94+6867A>G) n.176-14617A>G n.90+2714A>G c.-25-14617A>G (n.-25-14617A>G) c.*308+2555A>G (n.*308+2555A>G) n.173-14617A>G c.-26+6867A>G (n.-26+6867A>G) n.175-14617A>G c.-26+2714A>G (n.-26+2714A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.92552167T>G | CA1928226313 | IDE | c.99-14617A>C (n.99-14617A>C) n.715+3205A>C c.*94+6867A>C (n.*94+6867A>C) n.176-14617A>C n.90+2714A>C c.-25-14617A>C (n.-25-14617A>C) c.*308+2555A>C (n.*308+2555A>C) n.173-14617A>C c.-26+6867A>C (n.-26+6867A>C) n.175-14617A>C c.-26+2714A>C (n.-26+2714A>C) | dbSNP |