| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.92502602T>G | CA1928207034 | IDE | c.1430+2192A>C (n.1430+2192A>C) n.2047+2192A>C n.258+2192A>C c.*1426+2192A>C (n.*1426+2192A>C) n.1127+2192A>C n.1507+2192A>C c.1326+3840A>C (n.1326+3840A>C) n.1953+2192A>C n.223+2192A>C n.1422+2192A>C c.1307+2192A>C (n.1307+2192A>C) n.3005+2192A>C c.*183+2192A>C (n.*183+2192A>C) n.1104+2192A>C c.*1640+2192A>C (n.*1640+2192A>C) n.1504+2192A>C c.1313+2192A>C (n.1313+2192A>C) n.1506+2192A>C | dbSNP |