Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.134368146T>C | CA13021831 | RXRA | c.29-33486T>C (n.29-33486T>C) n.453-33486T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134368146T>A | CA1883151207 | RXRA | c.29-33486T>A (n.29-33486T>A) n.453-33486T>A | dbSNP |