Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.134351537C>A | CA1883144916 | RXRA | c.28+24878C>A (n.28+24878C>A) n.452+32053C>A | dbSNP |
9 | g.134351537C>T | CA13021824 | RXRA | c.28+24878C>T (n.28+24878C>T) n.452+32053C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134351537C>G | CA1129832533 | RXRA | c.28+24878C>G (n.28+24878C>G) n.452+32053C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |