| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71938935A>G | CA10642412 | TPH2 | c.-52A>G (n.-52A>G) n.49A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.71938935A>C | CA2045506653 | TPH2 | c.-52A>C (n.-52A>C) n.49A>C | dbSNP |
| 12 | g.71938935A= | CA1630855736 | TPH2 | c.-52A= (n.-52A=) n.49A= | dbSNP |