ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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12
g.69434901G>A
CA13649454
LINC02373
n.163+3188G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.69434901G>C
CA238653483
LINC02373
n.163+3188G>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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