| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.138492027C>G | CA1823684570 | FAM135B | c.-20+4644G>C (n.-20+4644G>C) c.-165+4644G>C (n.-165+4644G>C) c.-20+5600G>C (n.-20+5600G>C) | dbSNP |
| 8 | g.138492027C>T | CA12945218 | FAM135B | c.-20+4644G>A (n.-20+4644G>A) c.-165+4644G>A (n.-165+4644G>A) c.-20+5600G>A (n.-20+5600G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138492027C= | CA1823684568 | FAM135B | c.-20+4644G= (n.-20+4644G=) c.-165+4644G= (n.-165+4644G=) c.-20+5600G= (n.-20+5600G=) | dbSNP |