Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.153741041A>C | CA15018196 | ABCD1 | c.1780+322A>C (n.1780+322A>C) n.2252+322A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.153741041A= | CA2466456747 | ABCD1 | c.1780+322A= (n.1780+322A=) n.2252+322A= | dbSNP |