Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78432807C>GCA724260022WWOXc.1056+55C>G (n.1056+55C>G)
n.1435+55C>G
c.409+317653C>G (n.409+317653C>G)
c.516+268518C>G (n.516+268518C>G)
c.*853+55C>G (n.*853+55C>G)
c.717+55C>G (n.717+55C>G)
n.3418+1513G>C
 dbSNP
16g.78432807C>ACA14287104WWOXc.1056+55C>A (n.1056+55C>A)
n.1435+55C>A
c.409+317653C>A (n.409+317653C>A)
c.516+268518C>A (n.516+268518C>A)
c.*853+55C>A (n.*853+55C>A)
c.717+55C>A (n.717+55C>A)
n.3418+1513G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78432807C>TCA284547649WWOXc.1056+55C>T (n.1056+55C>T)
n.1435+55C>T
c.409+317653C>T (n.409+317653C>T)
c.516+268518C>T (n.516+268518C>T)
c.*853+55C>T (n.*853+55C>T)
c.717+55C>T (n.717+55C>T)
n.3418+1513G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.78432807C=CA2235073879WWOXc.1056+55C= (n.1056+55C=)
n.1435+55C=
c.409+317653C= (n.409+317653C=)
c.516+268518C= (n.516+268518C=)
c.*853+55C= (n.*853+55C=)
c.717+55C= (n.717+55C=)
n.3418+1513G=
 dbSNP

Number of alleles fetched