Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78432807C>G | CA724260022 | WWOX | c.1056+55C>G (n.1056+55C>G) n.1435+55C>G c.409+317653C>G (n.409+317653C>G) c.516+268518C>G (n.516+268518C>G) c.*853+55C>G (n.*853+55C>G) c.717+55C>G (n.717+55C>G) n.3418+1513G>C | dbSNP |
16 | g.78432807C>A | CA14287104 | WWOX | c.1056+55C>A (n.1056+55C>A) n.1435+55C>A c.409+317653C>A (n.409+317653C>A) c.516+268518C>A (n.516+268518C>A) c.*853+55C>A (n.*853+55C>A) c.717+55C>A (n.717+55C>A) n.3418+1513G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78432807C>T | CA284547649 | WWOX | c.1056+55C>T (n.1056+55C>T) n.1435+55C>T c.409+317653C>T (n.409+317653C>T) c.516+268518C>T (n.516+268518C>T) c.*853+55C>T (n.*853+55C>T) c.717+55C>T (n.717+55C>T) n.3418+1513G>A | dbSNP gnomAD v4 |