Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.76150085C>T | CA15587570 | PCSK5 | c.1313-6960C>T (n.1313-6960C>T) c.332-6960C>T (n.332-6960C>T) n.1747-6960C>T c.-26-6960C>T (n.-26-6960C>T) n.1894-6960C>T c.2-6960C>T (n.2-6960C>T) n.1849-6960C>T n.1718-6960C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.76150085C= | CA1856666803 | PCSK5 | c.1313-6960C= (n.1313-6960C=) c.332-6960C= (n.332-6960C=) n.1747-6960C= c.-26-6960C= (n.-26-6960C=) n.1894-6960C= c.2-6960C= (n.2-6960C=) n.1849-6960C= n.1718-6960C= | dbSNP |