| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.94253676G>C | CA645369311 | SMARCAD1 | c.1281+669G>C (n.1281+669G>C) c.*1186+669G>C (n.*1186+669G>C) c.-10+5G>C (n.-10+5G>C) c.*619+669G>C (n.*619+669G>C) n.1607+669G>C n.1536+669G>C c.-466+669G>C (n.-466+669G>C) n.1458+669G>C c.1278+669G>C (n.1278+669G>C) n.1548+669G>C n.1357+669G>C n.1533+669G>C n.1687+669G>C n.1485+669G>C n.1626+669G>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.94253676G= | CA1477545630 | SMARCAD1 | c.1281+669G= (n.1281+669G=) c.*1186+669G= (n.*1186+669G=) c.-10+5G= (n.-10+5G=) c.*619+669G= (n.*619+669G=) n.1607+669G= n.1536+669G= c.-466+669G= (n.-466+669G=) n.1458+669G= c.1278+669G= (n.1278+669G=) n.1548+669G= n.1357+669G= n.1533+669G= n.1687+669G= n.1485+669G= n.1626+669G= | dbSNP |