Canonical Allele Identifier: CA645369311
Gene: SMARCAD1 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 187778
ClinVar RCV Id: RCV000167535
dbSNP Id: rs1114167277

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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