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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.94253673T>C | CA645369309 | SMARCAD1 | c.1281+666T>C (n.1281+666T>C) c.*1186+666T>C (n.*1186+666T>C) c.-10+2T>C (n.-10+2T>C) c.*619+666T>C (n.*619+666T>C) n.1607+666T>C n.1536+666T>C c.-466+666T>C (n.-466+666T>C) n.1458+666T>C c.1278+666T>C (n.1278+666T>C) n.1548+666T>C n.1357+666T>C n.1533+666T>C n.1687+666T>C n.1485+666T>C n.1626+666T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.94253673T= | CA1477545616 | SMARCAD1 | c.1281+666T= (n.1281+666T=) c.*1186+666T= (n.*1186+666T=) c.-10+2T= (n.-10+2T=) c.*619+666T= (n.*619+666T=) n.1607+666T= n.1536+666T= c.-466+666T= (n.-466+666T=) n.1458+666T= c.1278+666T= (n.1278+666T=) n.1548+666T= n.1357+666T= n.1533+666T= n.1687+666T= n.1485+666T= n.1626+666T= | dbSNP dbSNP |